在细胞与基因治疗（CGT）领域，AAV（腺相关病毒）载体的高效生产持续受到关注，成为业内一大关键挑战。传统转染试剂在大规模生产过程中往往面临着成本高、工艺放大困难等问题。然而，尊龙凯时推出的UltraPEI-AAV转染试剂凭借其独特的技术优势，为解决这些难题提供了创新的方案。

由尊龙凯时自主研发的UltraPEI-AAV转染试剂，专门针对悬浮293细胞系的重组AAV规模化生产而设计。其显著特点是转染试剂用量减半，但病毒产量并未受到影响。此外，该转染试剂在病毒产量和实心率方面，表现明显优于品牌P转染试剂。这种特性不仅提升了生产效率，还在降低成本方面具有重要意义，对CGT药物的未来发展起到了积极作用。

降低成本、提高效率已成为CGT药物未来发展的主要趋势，而尊龙凯时的产品恰好符合这一市场需求。UltraPEI-AAV转染试剂在AAV病毒包装领域展现了几大核心优势：转染试剂用量减半、成本更低。此转染试剂是为悬浮293细胞系的规模化AAV生产量身打造，核心优势体现在维持病毒产量不变的同时，大幅降低了转染剂用量，显著提高病毒生产的实心率，为下游杂质去除提供了便利。

在实际应用中，UltraPEI-AAV转染试剂通过减少转染试剂的使用量，显著控制了大规模生产的成本。例如，在悬浮293F细胞中生产AAV的过程中，转染试剂的使用量减至一半，病毒产量依然保持不变。值得注意的是，UltraPEI-AAV转染试剂不仅在用量上表现优异，其转染效率也远超传统试剂。在悬浮293F细胞中生产AAV2、AAV5、AAV8和AAV9等多种血清型时，UltraPEI-AAV展现出极高的转染效率，病毒产量更是显著高于竞品。

此外，该转染试剂经过优化后，复合物体积可低至1%，这一创新设计极大地方便了大规模AAV病毒载体的生产，有效解决了传统大规模生产中由于体积限制带来的挑战。

在GMP生产和DMF备案方面，尊龙凯时的UltraPEI-AAV转染试剂严格遵循GMP规范，确保产品的质量和一致性。目前，基于HieffTrans® PEI转染试剂已经获得DMF备案，并且协助多个客户完成了中美项目的申报， HieffTrans® UltraPEI-AAV转染试剂也在积极进行DMF备案中。

通过实际案例对比，UltraPEI-AAV转染试剂在AAV9和AAV5病毒包装中的表现均显著优于竞品P转染试剂。例如，在DNA和转染试剂比例为1:0.5和1:0.75的实验中，UltraPEI-AAV转染试剂的病毒产量及实心率均显示出明显的优势，使用量仅为竞品的一半，产量却更高。同时，经过3批次的GMP产品稳定性测试，UltraPEI-AAV的病毒产量及实心率表现亦大幅优于竞品P。

综上所述，尊龙凯时的UltraPEI-AAV转染试剂凭借其低用量、低成本、高转染效率及便捷的工艺放大等优势，带来了AAV大规模生产的革命性变化。它不仅满足了行业对高效、低成本生产的需求，还强有力地支持了细胞与基因治疗领域的发展。

产品信息：
产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV转染试剂
产品规格：1mL/10mL/100mL
产品货号：40823ES03/40823ES10/40823ES60
产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV转染试剂-GMP
产品规格：10mL/100mL/1L
产品货号：40824ES10/40824ES60/40824ES80
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产品规格：15mL/10mL/100mL
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产品名称：HieffTrans® PEI转染试剂-GMP
产品规格：10mL/100mL/1L
产品货号：40821ES10/60/80